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SB-800HQ、LB-800系列的流動相條件1)非離子性親水性樣品和離子性親水性樣品鹽溶液和緩沖液經常被用來作為流動相。典型的代表有以下幾種:鹽溶液----氯化鈉水溶液、硝酸鈉水溶液、硫酸鈉水溶液、硫酸鈣水溶液、硫酸銨水溶液緩沖液----磷酸緩沖液、三鹽酸緩沖液、醋酸緩沖液、檸檬酸緩沖液添加鹽的濃度為0.05～0.3M。注意(1)pH值范圍請控制在3.0~10.0。(2)如果流動相中含有氯離子，則流動相的pH請高于6。(3)可使用的溶劑最大鹽濃度為0.5M。(4)不推薦使用...

1)一般使用磷酸緩沖液，三鹽酸緩沖液，醋酸緩沖液加鹽使用。一般添加Na2SO4,K2SO4和(NH4)2SO4等鹽。最為適合的鹽濃度是0.1~0.3M。（注意）(1)可用pH值范圍3.0~7.5。(2)盡量不要使用含有氯離子的鹽，因為氯離子對色譜柱或設備中的配管有腐蝕作用。2)關于使用尿素和胍鹽尿素或者6M鹽酸胍經常被作為蛋白質的變性劑而使用為流動相。由于這些變性劑粘度很高所以請使用低流速。因為置換溶劑需要相當長的一段時間，所以建議盡量每根色譜柱使用同一種流動相。3)關于使用...

1)可以使用等度法同時分析1價、2價陽離子ICYS-50的理論塔板數幾乎是以往產品ICYK-421的2倍。其對于Na+/NH4+的分離度也是以往產品的1.3倍，即使在Na+濃度很高的情況下，也能分析NH4+離子。(Na+:NH4+=5,000:1)。2)2價陽離子的定量性提高和以往產品相比，2價陽離子的理論塔板數提高了1倍，并且峰型良好，定量性提高。3)可以使用各種流動相分析不僅僅是甲磺酸，YS-50還可以使用硫酸、硝酸、磷酸等作為流動相。4)適用于分析烷基胺類樣品?？梢苑治?..

糖類為5元環（呋喃）或6元環（吡喃）的結構，具有穩定的椅式構象。分子內有多個羥基，由于這些羥基與碳平面的結合有水平方向（Equatorial）和垂直方向（Axial），因此，糖的種類不同，羥基的立體構象也不同。配位體交換模式即利用羥基與金屬離子形成絡合體的相互作用（配位體交換能）來分離。如圖中所示，左中具有ax-eq-ax結構(Triplet)的糖與金屬離子的絡合作用力，比右圖中的羥基ax-eq(Pair)結構的糖與金屬離子的絡合力強.絡合相互作用力根據金屬離子種類的不同而不...

Corona電霧化檢測器可以檢測溶出物粒子，所以色譜柱填料有物質溶出會影響基線的穩定性。使用聚合物基質氨基柱HILICpakVG-50，色譜柱填料的溶出非常少，可以得到噪音非常小的穩定的基線。Sample:40µg/mLeach,5μL1.Fructose2.Mannose3.Glucose4.SucroseColumns:ShodexHILICpakVG-504D(4.6mmI.D.x150mm)Silicabasedaminocolumnsfromotherm...

使用氨基柱分析糖的時候,甘露糖,樹膠醛醣,木糖等還原糖由于和氨基形成席夫堿導致和其他糖類相比回收率變低。使用HILICpakVG-50可以提高這類還原糖的回收率?；厥章侍岣吆蠛驮鹊陌被啾瓤梢蕴岣叻治龅撵`敏度。Sample:5mg/mLeach,5μL1.Fructose2.Mannose3.Glucose4.SucroseColumns:ShodexHILICpakVG-504D(4.6mmI.D.x150mm)Silicabasedaminocolumnsfromot...

使用ODP2HP4D(4.6mmI.D.x150mmL)時，流動相中的有機溶劑乙腈的含量與理論塔板數的關系以及有機溶劑乙腈的量與保留時間的關系如下。各樣品的有機溶劑含量為40~45%之間時柱效最高。乙腈含有量低于40%時，各樣品的保留時間延長。推薦乙腈含量45%為標準分析條件。Sample:5μLPhenol300μg/mLMethylbezoate350μg/mLToluene1000μg/mL理論塔板數(%):乙腈含量為40%時的理論塔板數視為100%。Column:Sh...

使用ODP2HP4D(4.6mmI.D.x150mmL)色譜柱時，溫度與保留時間的關系以及溫度與理論塔板數的關系如下。測試溫度不同，保留時間和理論塔板數也會不同。因此建議使用柱溫箱，使色譜柱在恒定的溫度下進行測試。Sample:5μLPhenol300μg/mLMethylbezoate350μg/mLToluene1000μg/mLRatioofTPN[%]:TPNat40℃issetas100%.Column:ShodexODP2HP-4D(4.6mmI.D.x150mm...